Анальгетические средства презентация

Отмечается одышка (как результат стимуляции дыхательного центра), нарушения кислотно-основного состояния (сначала респираторный алкалоз из-за потерь углекислоты, затем метаболический ацидоз вследствие угнетения тканевого обмена), полиурия, гипертермия, обезвоживание. Иногда морфином пользуются в рентгенологической практике при исследовании желудка, двенадцатиперстной кишки, желчного пузыря. При эпидуральном обезболивании начальная доза препарата составляет 30—50 мкг, дополнительная — 10 мкг. С целью обезболивания родов на фоне эпидурального применения бувипакаина вначале вводят 10 мкг суфентанила, общая доза — не более 30 мкг. Наркотич. анальгетические средства вызывают развитие эйфории и связанное с этим появление при повторном применении болезненного пристрастия (наркомании), а также привыкания, т.е. ослабления действия. Парацетамол в этих случаях может быть применен, так как не обладает этими нежелательными побочными свойствами. При заболеваниях кишечника (перитоните, повреждениях стенки кишечника, некоторых поносах) А. с. группы морфина — преимущественно препараты опия — применяются для снижения перистальтики кишок. Внутрь назначают по 1 капсуле (таблетке) или по 20 капель на прием до 8 раз в сутки. Вызываемые морфином изменения в эмоциональной сфере могут служить причиной снижения эмоционально негативной окраски боли. Обладает более слабой гастротоксичностью благодаря меньшему ингибирующему влиянию на синтез ПГ-Е2 в слизистой желудка. Нежелательные реакции Главный недостаток индометацина – частое развитие нежелательных реакций (у 35-50% больных), причем их частота и выраженность зависят от суточной дозы. В 20% случаев из-за нежелательных реакций препарат отменяют.

Смотрите также: Рисование с натуры куба презентация

Большинство из них (особенно в высоких дозах) угнетают дыхание. Рецензенты: В.Г. КУКЕСпрофессор, член-корреспондент РАМН, заведующий кафедрой клинической фармакологии Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова.В.И. ПЕТРОВпрофессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии Волгоградской государственной медицинской академии. Наркотич. анальгетические средства действуют на таламич. и др. центры головного мозга, связываясь с т. наз. опиатными рецепторами, эндогенными лигандами для к-рых являются нейропепиды (энкефалины и эндорфины), обладающие анальгетич. св-вами. Своеобразной анестезией прошлого был сильный удар по голове больного, приводящий к потере сознания. Вводят морфилонг только внутримышечно один раз в сутки из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела. Показания Используется для купирования болевого синдрома различной локализации: почечной колики, болей при травмах, при неврологических заболеваниях, у онкологических больных (особенно при метастазах в костях), в послеоперационном и послеродовом периоде. Кроме того, они эффективны преимущественно при мышечных, суставные, головных болях, невралгиях и т. п. и малоэффективны при болях, связанных со значительными травмами и заболеваниями внутренних органов. Одномоментный прием его в дозе более 10 г у взрослых или более 140 мг/кг у детей ведет к отравлению, сопровождающемуся тяжелым поражением печени. Высокая липофильность морфина и наличие третичного азота в его молекуле обеспечивают легкую проходимость морфина через биологические барьеры. Препарат Радикалы-заместители (см. рисунок 2) Основной фармакологический эффект Физические свойства Морфина гидрохлорид R=OH R’=OH *HCl*3H20 Анальгетический Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, слегка сереющий при хранении.

Смотрите также: Архитектура современного города презентация

После внутривенного введения максимальный эффект развивается через 1-3 мин и продолжается 15-30 мин. Нежелательные реакции В отличие от индометацина менее гастро- и нейротоксичен, значительно слабее влияет на почечный кровоток и клубочковую фильтрацию (так как активный метаболит сулиндака не нарушает синтеза ПГ в почках), почти не взаимодействует с диуретиками и антигипертензивными препаратами. Широко используется при ревматоидном артрите и активном ревматизме. Фармакологические эффекты Промедол обладает сильной анальгетической активностью. По влиянию на ЦНС промедол близок к морфину; он уменьшает восприятие ЦНС болевых импульсов, угнетает условные рефлексы. Разовая доза для взрослых при парентеральном введении в среднем 10—30 мг, максимальная суточная — 90 мг. Дозировка Взрослые: внутрь по 0,5-1 г 3-4 раза в день, внутримышечно или внутривенно по 2-5 мл 50% р-ра 2-4 раза в день.Дети: по 5-10 мг/кг 3-4 раза в день. Форма выпуска: – таблетки, содержащие по 50 мг диклофенака и 200 мг мизопростола. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Champion G.D, Feng P.H„ Azuma T. et al. NSAID-induced gastrointestinal damage // Drugs, 1997, 53: 6-19. Laurence D.R., Bennett P.N. Clinical Pharmacology. 7th ed. Фармакологические эффекты По характеру действия кодеин близок к морфину, но болеутоляющие свойства выражены слабее. Побочные явления: головокружение, тошнота, рвота, угнетение дыхания, запор. Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в крови развивается через 30 минут после приема внутрь. По сравнению с другими производными пиразолона наиболее безопасен.

Смотрите также: Лучшая презентация война 1812 года

Ацетилцистеин (является донатором глютатиона) – 20% раствор внутрь. Содержание ПРЕДИСЛОВИЕ Настоящее руководство является первым в серии «Клиническая фармакология – врачу», намеченной к выпуску сотрудниками кафедры клинической фармакологии Смоленской государственной медицинской академии. Предупреждения При частом использовании, особенно в повышенной дозе, может возникать чувство усталости, сонливости. При применении внутрь длительность аналгезии — 4—5 ч. Обладает также противокашлевым эффектом. Момент приема НПВС может определяться также временем максимальной выраженности симптомов заболевания (боль, скованность в суставах), то есть с учетом хронофармакологии препаратов.

Роль психического состояния в развитии анальгетического эффекта наркотических анальгетиков очень велика. (analgetica; греч. отрицательная приставка a- + algos боль) лекарственные средства, избирательно ослабляющие или устраняющие боль. В терапевтических дозах А. с. угнетают только болевую чувствительность и не нарушают сознание. Нежелательные реакции Часто вызывает нежелательные реакции (у 25% больных), особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Нестероидные противовоспалительные препараты занимают одно из первых мест по частоте клинического использования. Производные фенантрена усиливают сокращения мускулатуры желчевыводящих путей, бронхов, матки, сфинктеров мочевого пузыря и желудочно-кишечного тракта.

Похожие записи: